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Artículos Suplemento


Rev. LatinAm. Metal. Mat. 2011, S3: 48-49

EFECTO DE LA ADICIÓN DE UN ADITIVO “OXO” EN UN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD GRADO PELÍCULA

Ana G. Gallo, Mayrim N. Avila, María L. Arnal, Johan J. Sánchez, Alejandro J. Müller

Online: 01-06-2011

GA-222

Abstract


En este estudio se evaluó el efecto que tiene un aditivo pro-oxidante en el comportamiento físico-químico de un polietileno de baja densidad (PEBD) sin antioxidantes a diferentes tiempos de degradación en un horno. Se prepararon películas con contenidos de 0,5%, 1% y 2% de aditivo, respectivamente. Se realizaron ensayos mecánicos a tracción, espectroscopía infrarroja de transformada de Fourier (FTIR) y calorimetría diferencial de barrido (DSC). Se encontró que el período de inducción para iniciar la degradación es afectado por la ausencia de antioxidantes en el polímero. Luego de este tiempo, crecen en forma gradual picos característicos del grupo carbonilo e hidroxilo. Estos grupos se forman a través de reacciones vía radicales libres que conllevan a escisiones de cadenas en las zonas amorfas. La cristalinidad de las muestras se incrementa con el tiempo de degradación a consecuencia de las reacciones de escisión. Los ensayos de autonucleación y recocidos sucesivos (SSA) permiten apreciar cambios en la distribución de espesores lamelares con el tiempo de degradación.

In this study, the effect of a pro-oxidant additive on the physico-chemical behavior of a low density polyethylene (LDPE) without anti-oxidants at different degradation times in an oven was evaluated. The films were prepared with contents of 0.5%, 1% and 2% of the pro-oxidant additive. Tensile tests, Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR) and differential scanning calorimetry (DSC) were performed. It was found that the induction time to initiate the degradation is affected by the absence of antioxidants in the neat polymer. After this time, the amount of carbonyl and hydroxyl groups increases. These groups are formed through reactions via free radicals leading to chain scission in the amorphous regions, The crystallinity of the samples increases with time of degradation and after successive self-nucleation and annealing tests (SSA), changes in the distribution of lamellar thickness with time of degradation were observed.


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