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Artículos Suplemento


Rev. LatinAm. Metal. Mat. 2012, S5: 16-19

ESTUDIOS DE ABSORCION DE METALES Y SU RECUPERACIÓN EN HIDROGELES OBTENIDOS A PARTIR DE POLIACRILAMIDA Y BIOPOLÍMEROS (QUITOSANO Y POLIHIDROXIALCANOATOS)

Blanca Rojas de Gascue, Rafael Rodríguez, Haidetty Villarroel, Luisa Rojas de Astudillo, José L. Prin, Daniel Contreras, Arnaldo Ramírez, Nain González, Jesus Contreras

Online: 24-09-2012

GA-399

Abstract


En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en polímeros hidrogeles (HG) de tipo semi-Interpenetrados (semi-IPNs) de poli(acrilamida)/quitosano y poli(acrilamida)/poli(hidroxialcanoatos). Los máximos grados de hidratación alcanzados por los HG semi-IPN poli(acrilamida)/quitosano, en comparación con el hidrogel de poliacrilamida arrojó que la presencia del quitosano (Q) ocluido en la red favoreció su expansión generando grados de hinchamiento más altos. Resultados similares se obtuvieron cuando se sintetizó con el biopolímero PHB, poli(hidroxibutirato) en los hidrogeles poli(acrilamida)/PHB. Sin embargo, cuando se sintetizaron los HG alimentando 10 y 20% de P(HB-co-HV), poli(hidroxibutirato-co-hidroxivalerato) se generaron geles de poli(acrilamida)/P(HB-co-HV) con menor grado de hinchamiento. Se compararon sus propiedades de absorción con hidrogeles semi-IPN de poli(acrilamida)/poli(ácido acrílico), PAAm/PAAc y de tipo copolímeros de poli(acrilamida-co-acido acrílico), AAm-co-AAc. Los resultados obtenidos apuntan que, al menos cuando se alimentan bajas proporciones de biopolímero Q o PHB se favorece la expansión de la red en los semi-IPN al adicionar el biopolímero. No obstante, los análisis realizados mediante espectrometría de emisión óptica con plasma acoplado inductivamente (ICP-OES) demostraron que la interacción de estos HG con los iones metálicos fue débil, en comparación a los hidrogeles copolímeros de AAm-co-AAc y los semi-IPN de PAAm/PAAc. Pero se demostró que la recuperación posterior de los elementos en una solución de HNO3 es efectiva.

In this paper we present the results of semi-interpenetrating (semi-IPNs) hydrogels (HG) of poly (acrylamide)/chitosan and poly(acrylamide)/poly (hydroxyalkanoates). The maximum hydration degree reached by the semi-IPN poly(acrylamide)/chitosan HG as compared with polyacrylamide hydrogel showed that the presence of chitosan (Q) occluded in its network expansion favored greater swelling degrees. Similar results were obtained when the synthesis was made with the biopolymer PHB, poly (hydroxybutyrate) in poly(acrylamide)/PHB hydrogels. However, when in the HG synthesis were feed 10 and 20% of P(HB-co-HV), poly (hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate), were generated gels of poly (acrylamide)/P (HB-co-HV) with minor swelling degree. We compared their absorptive properties with semi-IPN poly(acrylamide)/poly (acrylic acid), PAAm/PAAc and poly (acrylamide-co-acrylic acid) AAm-co-Aac hydrogels. The results suggest that, at least when low proportions of biopolymer Q or PHB was feed, increases the expansion of the network in the semi-IPN by adding the biopolymer. However, analyzes performed by optical emission spectrometry and inductively coupled plasma (ICP-OES) demonstrated that the interaction of these HG with metal ions was weak as compared to copolymers of hydrogels AAm-co-AAc and the semi-IPN PAAm/PAAc. But it was shown that subsequent recovery of the elements in a solution of HNO3 is effective.


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