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Artículos Suplemento


Rev. LatinAm. Metal. Mat. 2014, S6: 29-30

EVALUACIÓN DE UN ADITIVO OXO-DEGRADABLE EN UNA MATRIZ DE POLIPROPILENO SOMETIDO A DEGRADACIÓN TÉRMICA ACELERADA E INTEMPERIE

Naymar Méndez, María L. Arnal, Johan J. Sánchez, Alejandro J. Müller

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GA-592

Abstract


En este trabajo se evaluó el efecto de un aditivo “oxo” en el comportamiento físico-químico de un PP, a diferentes tiempos de termodegradación acelerada (60°C) y de exposición a la intemperie. Se extruyeron películas de espesor 60±5 μm, con 0; 1,5 y 3,0 % de aditivo “oxo” y se caracterizaron por FTIR, DSC, TGA, RMN y ensayos tensiles. Se observó una disminución del peso molecular hasta valores del orden de 103 g/mol causada por la escisión de cadenas y la aparición de grupos alcohol, carbonilo y dobles enlaces; una disminución de las temperaturas de fusión (10-18ºC) y cristalización (»30ºC) y cambios en la endoterma múltiple de fusión obtenida luego de un fraccionamiento térmico (SSA). También se apreció un comportamiento frágil luego de 5 días en el horno para un contenido de aditivo “oxo” de 3,0%. Las muestras sometidas a la intemperie presentaron resultados similares pero con menor velocidad de oxidación con respecto a las sometidas a termodegradación.

This work evaluated the effect of an “oxo” additive on the physicochemical behavior of PP at different times of accelerated thermodegradation (60°C) and natural weathering. Extruded films with thickness of 60±5 μm, mixed with 0; 1,5; and 3,0 % of “oxo” additive were prepared and characterized by FTIR, DSC, TGA, NMR and tensile tests. A decrease of the molecular weight to values in the order of 103 g/mol caused by chain scission and appearance of alcohol, carbonyl groups and double bonds were observed, as well as a decrease in melting temperatures (10-18ºC) and crystallization temperatures (»30ºC) and changes in the multiple melting endotherm that was observed by thermal fractionation (SSA). Tensile tests showed a fragile behavior after 5 days in the oven for a content of "oxo" additive of 3,0%. The samples subjected to environmental conditions showed similar results with lower oxidation rates than those subjected to thermodegradation.


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