MORFOLOGÍA Y CRISTALIZACIÓN DE COPOLÍMEROS DIBLOQUE A BASE DE POLILACTIDE Y POLIETILENO CON UNO O AMBOS BLOQUES CRISTALIZABLES

Resumen

En este trabajo, se estudió la cristalización de copolímeros dibloque de PE-b-PLDA (polietileno-b-poli(L,D- lactida)) y PE-b-PLLA (polietileno-b-poli(L-lactida)) de composición simétrica. Ambos sistemas resultaron ser fuertemente segregados en nanofases lamelares en el fundido. La cristalización por tanto procede dentro de las lamelas pre-establecidas. Se encontró que el comportamiento de cristalización de los bloques depende fuertemente de la historia térmica aplicada. Se logró determinar la orientación de las cadenas dentro de los cristales mediante experimentos de difracción de rayos X de ángulos grandes y pequeños en tres dimensiones (orientando la muestra previamente por un flujo de corte simple en el estado fundido). La orientación preferencial de las cadenas de PLLA es perpendicular a los microdominios lamelares mientras que en PE es paralela. Este sistema es el primero reportado en la literatura en donde se obtiene una orientación molecular ortogonal de las cadenas que constituyen los bloques. Se cree que el origen de este fenómeno es por causas cinéticas.