COPOLIMERIZACIÓN DE DIITACONATOS Y METIL ITACONATOS DE N-ALQUILO DE CADENAS LATERALES LARGAS CON ESTIRENO: DETERMINACIÓN DE DE LAS RELACIONES DE REACTIVIDAD DE LOS MONÓMEROS POR RMN.

Resumen

La copolimerización a bajos grados de conversión de estireno (S) con di-n-alquilitaconatos (DI-n) y de metil-n-alquil itaconatos (MeI-n) con cadenas laterales de 12, 14, 16, 18 y 22 átomos de carbono se llevó a cabo por vía radical, en masa a 60ºC y empleando AIBN como iniciador. La estructura química de los copolímeros se caracterizó por FTIR y RMN-1H y 13C y la composición se determinó por RMN-1H. Los estudios de RMN indican que los copolímeros son estadísticos pero con cierta tendencia a la alternancia. Las relaciones de reactividad (ri) entre el estireno e itaconatos se calcularon mediante los métodos de Fineman-Ross (FR), Kelen Tüdös (KT) y una modificación esta última. Los valores obtenidos de r1(DI) y r2(S) en la copolimerización entre los DI-n con n = 12, 14 y 16 con S estuvieron en el rango de 0.22 a 0.28 para DI-n y 0.19 a 0.39 para S, mientras que los valores encontrados para los DI-n con n = 18 y 22 son del orden de 0.42-0.50 y 0.37-0.47 para el itaconato y estireno respectivamente. Para la serie de MeI-n, los valores oscilaron entre 0.01 hasta 0.41 para los itaconatos y 0.44 a 0.97 para el S.